1. 医学装备使用科室应在设备验收完成后、正式投入使用之前,依据医学装备使用说明书维修手册临床使用需求、安全管理要求完成操作规程的制定工作。

2. 要求内容完整、步骤清晰.流程规范.可操作性强。

3. 医学装备管理人员或医学工程部L程师.应协同临床使用人员和生产厂商工程师共同完成操作规程的制定工作。

4. 并在医学工程部进行文档审核、备案。对于使用场地固定不变的医学装备,操作规程说明应张贴(悬挂)于使用场地醒目处。

5. 对于移动使用的医学装备应以书面形式存放于随时可以取得的适当位置操作使用人员培训考核通过后。

6. 应严格按照操作规程进行医学装备的规范操作和使用。

7. 使用后的低温配血台进行灭菌剂灭菌是指能杀灭一切微生物(包括细菌芽胞),并达到灭菌要求的制剂。

8. 医用低温操作台、医用洁净工作台无菌保证：无菌保证水平( SAL )指灭菌处理后单位产品上存活微生物 的概率,通常表示为10”。医学灭菌- -般设定SAL为10。即经 灭菌处理后在一-百万件物品中最多只允许- -件物品存在活微生物。

9. 生物指示物指含有活微生物，对特定灭菌过程提供特定抗力的测试系统。

10. 暴露时间指消毒或灭菌物品接触消毒或灭菌因子的作用。

11. 存活时间指在进行生物指示物抗力鉴定时，受试指示物样本经杀菌因子作用不同时间，全部样本培养均有菌生长的最长 作用时间( min )。

低温操作台是一种局部净化除尘设备，用于洁净车间，一般用于去除备件表面的灰尘和颗粒，同时将灰尘吸入室外。原理是在小范围内提供高洁净度的净化环境，达到美联邦标准209E百级，方便实验室检测、检测和硬盘维护。是一个非常理想的100级净化工作台，成本投资小，可以购买使用，占地面积小，对环境的使用要求相对较低。